鈦白粉檢測(cè)準(zhǔn)確稱(chēng)取2g（準(zhǔn)至0.0002g）樣品，置于研磨機(jī)下層板的中間，滴加0.8ml精制亞麻仁油，用調(diào)刀充分混勻當(dāng)樣品充分潤(rùn)濕成漿狀物時(shí)，用調(diào)刀將漿狀物在下層板分成距板底中心約50mm直徑的圓，合上玻璃板，施加約1KN力，研磨四遍，每遍50轉(zhuǎn)，每研磨一遍后用調(diào)刀收攏漿狀物并鋪展成距板底中心約50mm直徑的圓，研磨結(jié)束后，將漿狀物保存?zhèn)溆谩Ｈ∠嗤康臉?biāo)準(zhǔn)樣品，用相同方法制備漿狀物。

將制得的標(biāo)準(zhǔn)樣品及試樣漿狀物，以同一方向鋪展在玻璃板上，用濕膜制備器制成寬不小于25mm，接觸邊長(zhǎng)不小于40mm的不透明條帶，刮后在散射日光下使光與樣板成45度角，視線(xiàn)與樣板表面垂直，比較不透明條帶的表面顏色及兩種漿狀物的白色程度。若無(wú)可利用的良好日光時(shí)，也可在人工光源下進(jìn)行比較。  以樣品的顏色不低于、微差于或低于標(biāo)樣的顏色表示。

在試驗(yàn)裝置中，分散劑在水中的試驗(yàn)顏料或體質(zhì)顏料，由旋轉(zhuǎn)水流帶動(dòng)作離心運(yùn)動(dòng)，水將細(xì)粒沖洗過(guò)篩，粗粒留在篩上，篩上粗粒干燥后稱(chēng)量。稱(chēng)取一定量的樣品，精確至0.001g置于適當(dāng)容積的燒杯中，試樣一般5—50g，篩余物少時(shí)，試樣量增大，但不超過(guò)300g。在燒杯中加入適量的水，水中加入潤(rùn)濕分散劑，搖勻。加入試樣，以磁力攪拌或電動(dòng)玻璃攪拌30min，將試樣分散成自由流動(dòng)的懸浮體。開(kāi)啟機(jī)械沖洗裝置電機(jī)，調(diào)節(jié)水壓至300+20Kpa，經(jīng)漏斗慢慢將分散劑移入裝置中，并用水沖洗燒杯和漏斗。持續(xù)沖洗達(dá)10min,以快速流體打碎聚集體，并將細(xì)粒沖過(guò)篩網(wǎng)。如流水硬度大，最后用蒸餾水沖洗裝置。關(guān)掉電機(jī)，然后切斷水流，從沖洗裝置上取下篩子，移入105+2℃烘箱中烘1h后在干燥器中冷卻，然后稱(chēng)量，稱(chēng)準(zhǔn)至0.1mg，用細(xì)毛刷刷掉篩余物稱(chēng)得空篩質(zhì)量（m2）。

注：如果平行試驗(yàn)結(jié)果的絕對(duì)值之差超過(guò)1mg，則說(shuō)明產(chǎn)品不均勻。

檢驗(yàn)篩余物中是否存在分散不完全的顏料，如有不完全的分散物，則應(yīng)用別的潤(rùn)濕分散體，重復(fù)整個(gè)操作步驟。

稱(chēng)取20+0.01g的顏料樣品，移入400ml燒杯中，用4—16g煮沸的水潤(rùn)濕，攪勻。攪拌下慢慢加入煮沸的純水以得到均勻漿狀物，然后用煮沸的純水稀釋至總量的200g，攪拌，煮沸5min，冷卻至約60℃   直接用濾紙過(guò)濾，棄去最初的10ml濾液濾入清潔干燥燒杯中。用純水及濾液淋洗鉑墨電極，將其濾液中上下移動(dòng)電極除去氣泡，調(diào)整濾液溫度至23+0.5℃，電極浸入液面下約10mm處，其位置在燒杯中部，在電導(dǎo)率儀上讀出電導(dǎo)率值（取5次平均值）。本方法是指顏料和調(diào)墨油研磨成色漿，均勻的涂刷于黑白格玻璃板上，使黑白格恰好被遮蓋的最小用顏料量，以g/m2表示。